Engelsk barnelege har fått begrensinger i legelisensen – nektes å behandle barn/unge med sykdommen ME (G93.3)

[Dr. Nigel Speight har en pågående sak i Norge med pasient med Myalgisk Encefalopati (ME)] Dr. Nigel Speight er barnelege med bakgrunn fra The University Hospital of North Durham i England. Han har over 30 års erfaring i arbeid med ME-syke barn, inkludert fra Norge. Han har sett et stort antall tilfeller av barn/unge med sykdommen Myalgisk Encefalopati (ME). Han har ofte blitt innkalt for å gi en second opinion, da i svært alvorlige tilfeller over hele landet.

On 20 April, the UK’s General Medical Council (GMC) imposed limits on the medical license of Dr Nigel Speight, well known for his work in protecting children with ME/CFS against inappropriate psychological intervention and removal from their families.

Det syke barn av Edvard Munch

Han har spilt en stor rolle i å forhindre at barn/unge med ME truet med søksmål med omsorgsovertakelse fra barnevern og andre institusjoner, dessverre en jobb som fortsetter den dag i dag. Han har vært involvert i over 500  tilfeller med ME-syke barn og unge med alle nivåer av alvorlighetsgrad i Storbritania. I dag arbeider Dr. Nigel Speight som faglig rådgiver for foreninger og forskere verden over med sin kunnskap om ME-syke barne og unge. (kortlenke: http://wp.me/p1wvHk-1DU )

Dr Speight har skrevet dette brevet, som er å lese 23 april 2016 her

Dear friend/supporter,

I am sorry to have to tell you of the result of my hearing before an Interim Orders Tribunal of the Medical Practitioners Tribunal Service on 20 April 2016. Most of you will be familiar with the sequence of events that led up to this case and the current GMC investigation.

At the hearing, my barrister offered that I should voluntarily withdraw from all ME related activity pending further investigation by the GMC. The panel did not accept this offer, but have imposed interim conditions on my registration mirroring the voluntary restrictions I had offered for a period [of] 15 months. The conditions prevent me from carrying out any work in relation to ME in either a paid or unpaid capacity.

The IOT Panel concluded that my practice in the field of ME/CFS may be deficient, and that it was necessary to impose an interim order for the protection of members of the public and to maintain public confidence.

On the positive side, apart from these conditions, the IOT has not restricted my practice in paediatrics in general. The IOT has not made any findings of fact and the order will be reviewed after 6 months. The IOT is not the forum in which to challenge the substance of the complaint made to the GMC.

To those of you who represent charities, I am afraid that I must with immediate effect withdraw my services as a medical/paediatric adviser. I wish you luck in finding someone to fill the gap. I will direct all patients and families with whom I have had prior contact back to your charity for advice.

Please also understand that these restrictions even extend to preventing me speaking or lecturing on the subject of ME.

To my fellow members of the authoring committee of the International Consensus report on paediatric ME/CFS, I am afraid I also have to withdraw from future contributions.

To my friends in Norway and Germany, I am afraid this means that I am unable to continue to support the three families I have already met, either informally or in legal proceedings.

Thanks for very much for all your support. Wish me luck

Best Wishes to you all in your continuing struggles to support patients and families

Nigel


Dr. Nigel Speight om erfaringer i fra praksisfetet

Fagdag for helsepersonell og foredragskveld om Myalgisk Encefalopati i Stavanger 18 november 2015

Tema: ME/CFS in children, and the challenge posed by the very severe cases

Dr. Speight vil dele fra sin erfaring om ME og pediatri, samt fra resultatene av en seks års oppfølgningsstudie han har utført på 49 pasienter. Videre vil han drøfte problemer som kan oppstå ved misforståelser om ME, og når barnevernet kobles inn. Til slutt vil han fortelle om legers utfordringer i møte med svært alvorlig ME.

ME-syke barn og unge: Presentasjoner i fra seminar 12 november 2014 Stockholm 

ME/CFS hos barn – Diagnosticering och behandling
Dr. Nigel Speight, The University Hospital of North Durham, Storbritannien.
Dr. Speight diskuterade också den «misshandel» som vårdpersonal och andra myndigheter utsätter barn för på grund av feldiagnosticering i fall av ME/CFS.

Med fokus på ME-syke barn og unge: Barnelege Dr Nigel Speight (UK) intervjuer fra jan/feb 2014 oversatt til norsk

Via en rekke intervjuer, svarer barnelegen, om ME-syke barn og unge og erfraringer i fra saker og klinisk praksis. Intervjuene i fra UYube er oversatt til norsk av ME-foreldrene.

Av nyere publikasjoner kan du lese: Speight N. Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome: Review of history, clinical features, and controversies. Saudi J Med Med Sci [serial online] 2013.


 

En kommentar om “Engelsk barnelege har fått begrensinger i legelisensen – nektes å behandle barn/unge med sykdommen ME (G93.3)

Legg igjen en kommentar

Fyll inn i feltene under, eller klikk på et ikon for å logge inn:

WordPress.com-logo

Du kommenterer med bruk av din WordPress.com konto. Logg ut / Endre )

Twitter picture

Du kommenterer med bruk av din Twitter konto. Logg ut / Endre )

Facebookbilde

Du kommenterer med bruk av din Facebook konto. Logg ut / Endre )

Google+ photo

Du kommenterer med bruk av din Google+ konto. Logg ut / Endre )

Kobler til %s